"C’est du folklore Roumain?"
Voilà ce que l'on nous répond souvent quand on parle de notre groupe "Schwica".

Et bien non, Schwica c'est 4 musiciens :
Un batteur, un guitariste, un bassiste et une chanteuse.
 
Quelques semaines de répétitions, et puis un répertoire pop rock anglais/français se forge.
De Mademoiselle K à U2, en passant par Dyonisos et Radiohead, les rythmes s'enchaînent sur la voix douce et entrainante de Zoéline, et l'harmonie de nos trois musiciens Christophe, Jérôme et Jean-François.

Leurs expériences dans différents groupes de musique, différents styles, nous amène à un résultat énergique et puissant !

 Après une première représentation plutôt réussie, à la fête de la musique de Linselles, notre groupe se produira le 28 septembre à Linselles pour soutenir la Virade de l'Espoir...

La Virade de l'espoir, c'est une grande fête organisée dans  toute la France pour lutter contre la mucoviscidose.

Tout le monde peut participer en faisant un parcours à pied, en vélo, en rollers...
 Mais le but de la Virade, c'est de trouver plein de donateurs (parents, grands-parents, voisins, commerçants, amis...)
qui apportent de l'argent pour aider les médecins et les chercheurs
à vaincre la mucoviscidose.

Qui organise la Virade ?
C'est une association qui aide les jeunes qui ont cette maladie, à tenir bon.
Son nom est un peu difficile à retenir : c'est 
 l'Association Vaincre la Mucoviscidose.


Ce sont des gens sérieux et très actifs.
Cette Association est reconnue d'utilité publique
et membre du Comité de la Charte qui vérifie
ce qu'elle fait de l'argent des donateurs pour aider
la recherche et contribuer à l'amélioration des soins.

Alors, vous viendrez avec moi à la Virade ?

 

Vous, vous avez du souffle.
Mes copains malades et moi, on a besoin de vous.

Jeannot est né un beau jour de juin au milieu d'une portée de 4 petits lapins.

Avant la sortie de la maternité, l'infirmière a prélevé sur la patte de Jeannot, comme elle l'a fait avec ses frères et soeurs, une petite goutte de sang pour savoir s'il n'avait pas une maladie. C'est le dépistage néonatal.

 Seulement, pour Jeannot, le dépistage est positif...
Il a la mucoviscidose !

C'est une maladie très grave qui touche les poumons et les voies digestives.  Elle n'est pas contagieuse.

 

Jeannot et ses parents sont convoqués à l'hopital.
Là, le médecin confirme le diagnostic en faisant un test de la sueur.











Jeannot et ses parents vont voir le médecin spécialiste de la mucoviscidose.
 Il les fait entrer dans son bureau...
 

Le médecin explique la maladie aux parents de Jeannot.
Jeannot, lui, ne comprend pas grand chose...













Le médecin a l'air gentil;
pourtant il voit bien que sa maman a du mal à s'empecher de pleurer.

Le soir, quand il est rentré à la maison, les frères et la soeur de Jeannot lui demandent ce qui s'est passé...J'ai la mucoviscidose, leur dit Jeannot. C'est une maladie génétique, il va falloir que je suive un traitement toute ma vie.

Le docteur a donné une ordonnance. Jeannot a un traitement. C'est un drôle de traitement. Il ne guérit pas mais Jeannot doit le prendre tout le temps. Il y a de nombreux médicaments dans le traitement: des gouttes et des comprimés pour apporter des vitamines à Jeannot et des gélules pour mieux digérer.

Les gélules sont à prendre avant chaque repas. Elles ne sont pas faciles à avaler. Jeannot s'en passerait bien. Heureusement que sa maman est là pour vérifier !

Dans le traitement de Jeannot, il y a aussi de la gymnastique respiratoire.
Un kinésithérapeute vient tous les jours pour aider Jeannot à bien respirer.




Il vient toujours quand Jeannot a envie de jouer. Au lieu de rester avec ses frères et sa soeur à s'amuser, il faut qu'il aille faire sa kiné.

 Jeannot aimerait bien aussi se passer de kiné mais c'est obligatoire. Ca ne sert à rien de
se cacher, sa maman le trouve toujours et l'oblige à y aller.

 


La kinésithérapie, ça fait tousser jeannot. Ce n'est pas très agréable, mais ça lui dégage les poumons. La kiné va lui faire du bien a dit le docteur. Drôle de docteur, pense Jeannot, drôle de traitement...

Jeannot a remarqué des bizarreries.
Parfois, quand il joue, il voit sa maman et son papa,
qui le regardent avec un drôle d'air.











Souvent, quand il se réveille la nuit, il voit sa maman et son papa à coté de son lit, qui le regardent. 
Jeannot fait semblant de dormir mais il les observe d'un oeil. Ils ne font rien. Ils restent là à le regarder
Une fois, Jeannot a vu que sa maman pleurait en le regardant. Une autre fois, elle est sortie très vite de la chambre, et juste après, Jeannot a entendu des sanglots dans la pièce d'à coté.

 

Ca embête Jeannot. Il se demande ce qu'il a fait et pourquoi
ça fait de la peine à ses parents.

Ce qu'il y a de plus gênant dans la mucoviscidose, c'est la toux. La maladie l'empêche de respirer correctement. Souvent à l'école, Jeannot fait tellement de bruit que la maitresse est obligée de s'arreter de parler.

Quand il prend le car ou qu'il est dans la rue tout le monde le regarde. S'il va au cinéma, ça ne manque jamais, Jeannot a des quintes de toux... Ca dérange tout le monde, Jeannot n'arrive pas à s'arrêter, il est obligé de sortir !

A SUIVRE ....